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地中海贫血的症状表现

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地中海血虚的体征表现..陆地性血虚又称地中海血虚,是一组遗传性溶血性血虚。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种剖析淘汰或不克不及剖析。招致血红蛋白的构成缘故原因革新,本组疾病的临床体征轻重不一,大多表现为慢性举行性溶...

海洋性贫血又称地中海贫血,是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

地中海贫血的症状有哪些呢?贫血是一种常见病,在我国很多人都受贫血的困扰,其中地中海贫血就是一种遗传性血液病。很多朋友对地中海贫血的症状有哪些并不了解因此贻误了病情。

地中海贫血目前是世界上最多见的遗传性疾病,遗传的人口达到两亿人以上,实际上它是一种血色素病变所构成的贫血。地中海贫血主要分两类,一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致,称α-地贫,另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致,称β-地贫。两类地贫都有重型与轻型之分,对健康有明显影响的主要是重型地中海贫血。

地中海贫血症状1:α-地贫多为重型,且多发在胎儿期,刚出生时或生后不久死去,胎儿全身水肿,肚子大,而且胎盘特别大,所以也称“水肿胎儿综合症”。

地中海贫血症状2:β-地贫患者面色苍白,易疲倦,食欲不振,免疫力低下(易受感染等),发育缓慢和肝脾肿大等。多见于小儿,出生时看不出异常,出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。

典型病例表现为:鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容;代偿性骨髓细胞增生和容量扩大;成熟红细胞呈小细胞,低色素性,伴有较多靶形细胞;有种族和家族史特征。

患儿病情会很快加重,往往要靠不断输血维持生命,除非骨髓移植,一般几岁死亡,所以成年人中极少见重型地中海贫血患者。成人在验血中发现的地中海贫血大多数是轻型,偶见介于重型与轻型之间的中间型。中间型地中海贫血症状有:面色苍白,易疲倦,食欲不振,免疫力低下(易受感染等)。

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(责任编辑:晓靓)

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